1/6/2025

Janusmed fosterpåverkan

Janusmed fosterpåverkan – alirokumab

Janusmed fosterpåverkan tillhandahåller bedömningar av eventuella risker för fostret, när en gravid kvinna använder olika läkemedel. Observera att texterna är generella, och att en bedömning måste göras i varje enskilt fall. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed fosterpåverkan och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Alirokumab

Alirokumab

Klass : 2

Produkter

Praluent

Praluent
ATC-koder

C10AX14

C10AX14
Substanser

alirokumab

alirokumab
Bedömning

Användning av alirokumab bör undvikas under graviditet då erfarenhet saknas av sådan behandling. Det finns dock inget som tyder på att substansen skulle ha negativ fosterpåverkan. Om kvinnan har använt alirokumab i tidig graviditet, är en eventuell individuell riskökning inte så stor att det finns anledning till oro.

Användning av alirokumab bör undvikas under graviditet då erfarenhet saknas av sådan behandling. Det finns dock inget som tyder på att substansen skulle ha negativ fosterpåverkan. Om kvinnan har använt alirokumab i tidig graviditet, är en eventuell individuell riskökning inte så stor att det finns anledning till oro.
Bakgrund

Alirokumab är en human monoklonal IgG-antikropp som blockerar bindningen till LDL-receptorer i levern av proteinet PCSK9. Därmed ökar antalet receptorer tillgängliga för LDL-kolesterol och kolesterolhalterna i blodet i sjunker. Ingen erfarenhet finns av behandling under graviditet. I djurförsök har inga negativa effekter setts på fosterutvecklingen.

I det svenska Medicinska födelseregistret finns inget fall med denna exponering.

Alirokumab är en human monoklonal IgG-antikropp som blockerar bindningen till LDL-receptorer i levern av proteinet PCSK9. Därmed ökar antalet receptorer tillgängliga för LDL-kolesterol och kolesterolhalterna i blodet i sjunker. Ingen erfarenhet finns av behandling under graviditet. I djurförsök har inga negativa effekter setts på fosterutvecklingen. I det svenska Medicinska födelseregistret finns inget fall med denna exponering.
Referenser
  1. EMA. Praluent. Public Assessment Report 2015-07-23. http://goo.gl/ZZfvSq
Författare

Ulrika Nörby och Katarina Wide för Region Stockholm.

Ulrika Nörby och Katarina Wide för Region Stockholm.
Uppdaterat

Innehållet uppdaterat 3/17/2020
Uppgifterna från födelseregistret är hämtade 4/1/2018

För patienter och allmänhet