4/20/2024

Janusmed kön och genus

Janusmed kön och genus – raltegravir

Janusmed kön och genus är ett kunskapsstöd som tillhandahåller information om köns- och genusaspekter på läkemedelsbehandling. Kunskapsstödet är avsedd främst för hälso- och sjukvårdspersonal. Texterna är generella och ska inte ses som behandlingsriktlinjer. Det är alltid behandlande läkare som ansvarar för patientens medicinering.

För att komma till startsidan för Janusmed kön och genus och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
A A
A A

Raltegravir

Raltegravir

Klass : A

Visa all info

Skriv ut

Kontakta oss

  1. Isentress (raltegravir). Summary of Product Characteristics. European Medicines Agency (EMA); 2018.

  2. Squires KE, Bekker LG, Eron JJ, Cheng B, Rockstroh JK, Marquez F et al. Safety, tolerability, and efficacy of raltegravir in a diverse cohort of HIV-infected patients: 48-week results from the REALMRK Study. AIDS Res Hum Retroviruses. 2013;29(6):859-70.

  3. Bucciardini R, D'Ettorre G, Baroncelli S, Ceccarelli G, Parruti G, Weimer LE et al. Virological failure at one year in triple-class experienced patients switching to raltegravir-based regimens is not predicted by baseline factors. Int J STD AIDS. 2012;23(7):459-63.

  4. Madeddu G, De Socio GV, Ricci E, Quirino T, Orofino G, Carenzi L et al. Muscle symptoms and creatine phosphokinase elevations in patients receiving raltegravir in clinical practice: Results from the SCOLTA project long-term surveillance. Int J Antimicrob Agents. 2015;45(3):289-94.

  5. Else LJ, Taylor S, Back DJ, Khoo SH. Pharmacokinetics of antiretroviral drugs in anatomical sanctuary sites: the male and female genital tract. Antivir Ther. 2011;16(8):1149-67.

  6. Läkemedelsstatistik. Stockholm: Socialstyrelsen. 2017 [cited 2018-07-24.]

  1. Isentress (raltegravir). Summary of Product Characteristics. European Medicines Agency (EMA); 2018.
  2. Squires KE, Bekker LG, Eron JJ, Cheng B, Rockstroh JK, Marquez F et al. Safety, tolerability, and efficacy of raltegravir in a diverse cohort of HIV-infected patients: 48-week results from the REALMRK Study. AIDS Res Hum Retroviruses. 2013;29(6):859-70.
  3. Bucciardini R, D'Ettorre G, Baroncelli S, Ceccarelli G, Parruti G, Weimer LE et al. Virological failure at one year in triple-class experienced patients switching to raltegravir-based regimens is not predicted by baseline factors. Int J STD AIDS. 2012;23(7):459-63.
  4. Madeddu G, De Socio GV, Ricci E, Quirino T, Orofino G, Carenzi L et al. Muscle symptoms and creatine phosphokinase elevations in patients receiving raltegravir in clinical practice: Results from the SCOLTA project long-term surveillance. Int J Antimicrob Agents. 2015;45(3):289-94.
  5. Else LJ, Taylor S, Back DJ, Khoo SH. Pharmacokinetics of antiretroviral drugs in anatomical sanctuary sites: the male and female genital tract. Antivir Ther. 2011;16(8):1149-67.
  6. Läkemedelsstatistik. Stockholm: Socialstyrelsen. 2017 [cited 2018-07-24.]