12/2/2022

Janusmed amning

Janusmed amning – skopolaminhydrobromid

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel.Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Skopolamin - systemiskt

Skopolamin - systemiskt

Klass: 2

Produkter

Hyoscin AB Unimedic, Hyoscin APL, Morfin-Skopolamin Med......

Hyoscin AB Unimedic, Hyoscin APL, Morfin-Skopolamin Meda, Oxikodon-hyoscin APL
ATC-koder

N02AG, N02AG01, N05CM05

N02AG, N02AG01, N05CM05
Substanser

skopolamin, skopolaminhydrobromid

skopolamin, skopolaminhydrobromid
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn anses vara måttlig vid enstaka doser.

Risken för ett friskt fullgånget barn anses vara måttlig vid enstaka doser.
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Dokumentation om övergång i bröstmjölk saknas. Kliniska data saknas.

Dokumentation om övergång i bröstmjölk saknas. Kliniska data saknas.
Referenser
      Författare

      Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

      Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
      Fasstexter
      För patienter och allmänhet

      Innehållet senast uppdaterat 11/8/2022

      2 2
      2 2

      Skopolamin - lokalt

      Skopolamin - lokalt

      Klass: 2

      Produkter

      Scopoderm

      Scopoderm
      ATC-koder

      A04AD01

      A04AD01
      Substanser

      skopolamin, skopolaminhydrobromid

      skopolamin, skopolaminhydrobromid
      Rekommendation för hälso- och sjukvården

      Risken för ett friskt fullgånget barn anses vara måttlig vid enstaka doser.

      Risken för ett friskt fullgånget barn anses vara måttlig vid enstaka doser.
      Råd till allmänheten

      Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

      Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
      Bakgrund

      Dokumentation om övergång i bröstmjölk saknas. Kliniska data saknas. Exponeringen för ett ammat barn kommer dock att bli förhållandevis lång eftersom plåstret ska appliceras senast 5-6 h innan resans början och skopolamin fortsätter att tas upp från de mättade hudlagren där plåstret suttit efter det att plåstret avlägsnats (1).

      Dokumentation om övergång i bröstmjölk saknas. Kliniska data saknas. Exponeringen för ett ammat barn kommer dock att bli förhållandevis lång eftersom plåstret ska appliceras senast 5-6 h innan resans början och skopolamin fortsätter att tas upp från de mättade hudlagren där plåstret suttit efter det att plåstret avlägsnats (1).
      Referenser
      1. Drugline nr 23383, 2006-10-25
      Författare

      Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

      Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
      Fasstexter
      För patienter och allmänhet

      Innehållet senast uppdaterat 11/8/2022