5/21/2022

Region Stockholm_RGB

Janusmed amning

Janusmed amning – gadoterinsyra

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel.Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Gadoterinsyra

Gadoterinsyra

Klass: 2

Visa all info

Skriv ut

Kontakta oss

Produkter

Clariscan, Dotarem

Clariscan, Dotarem
ATC-Koder

V08CA02

V08CA02
Substanser

gadoterinsyra

gadoterinsyra
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser på grund av de små mängder gadolinium som utsöndras i mjölken och låg absorption från tarmen. Men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under åtta timmar efter dos.

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser på grund av de små mängder gadolinium som utsöndras i mjölken och låg absorption från tarmen. Men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under åtta timmar efter dos.
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Dokumentation om övergång till bröstmjölk för gadoterinsyra saknas. Kliniska data på barn saknas (kliniska data finns endast för gadopentetsyra). Generellt utsöndras mycket små mängder av gadolinium i bröstmjölk vid användning av gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Användning av gadoliniumkontrastmedel har associerats med nefrogen systemisk fibros (NSF), men gadoterinsyra hör till de Gd-kontrastmedel som ger låg risk för NSF (1-3).

Dokumentation om övergång till bröstmjölk för gadoterinsyra saknas. Kliniska data på barn saknas (kliniska data finns endast för gadopentetsyra). Generellt utsöndras mycket små mängder av gadolinium i bröstmjölk vid användning av gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Användning av gadoliniumkontrastmedel har associerats med nefrogen systemisk fibros (NSF), men gadoterinsyra hör till de Gd-kontrastmedel som ger låg risk för NSF (1-3).
Referenser

Visa referenser

  1. European Medicines Agency. Assessment report for Gadolinium-containing contrast agents . EMA.

  2. Läkemedelsverket. Kontrastmedel med Gadolinium och risk för nefrogen systemisk fibros (NSF).

  3. European Society of Urogenital Radiology. ESUR guidelines on contrast media. 2012. http://www.esur.org/guidelines/

  1. European Medicines Agency. Assessment report for Gadolinium-containing contrast agents . EMA.
  2. Läkemedelsverket. Kontrastmedel med Gadolinium och risk för nefrogen systemisk fibros (NSF).
  3. European Society of Urogenital Radiology. ESUR guidelines on contrast media. 2012. http://www.esur.org/guidelines/
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Fasstexter

Visa fasstexter

Se även

Gadopentetsyra

För patienter och allmänhet

Länk till information för patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 5/17/2022