Gadopentetsyra
Gadopentetsyra
Klass : 2
Visa all info
Skriv ut
Kontakta oss
Produkter
Magnevist
MagnevistATC-koder
V08CA01
V08CA01Substanser
gadopentetatdimeglumin, gadopentetsyra
gadopentetatdimeglumin, gadopentetsyraRekommendation för hälso- och sjukvården
Generellt utsöndras mycket små mängder av gadolinium i bröstmjölk vid användning av gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Men eftersom gadopentetsyra har associerats med en ökad risk för nefrogen systemisk fibros rekommenderas amningsuppehåll under 24 timmar efter dos.
Generellt utsöndras mycket små mängder av gadolinium i bröstmjölk vid användning av gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Men eftersom gadopentetsyra har associerats med en ökad risk för nefrogen systemisk fibros rekommenderas amningsuppehåll under 24 timmar efter dos.Råd till allmänheten
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.Bakgrund
Passerar över till bröstmjölk i låg grad. Baserat på data från 18 kvinnor kan den relativa barn(medel)dosen beräknas till ca 1,5 %. Dock var den hos en av dessa 18 kvinnor ca 13,2% (1). Hos dessa 18 kvinnor motsvarade den kumulativa mängd gadolinium som uppmättes i bröstmjölk maximalt 0,04% av den till modern intravenöst givna dosen (0,1 mmol/kg) av gadopentetsyra. Hos två andra kvinnor kunde den relativa barndosen beräknas till maximalt 0,79 % (2, 3). Användning av...... Visa hela bakgrundstexten
Referenser
Visa referenser
Kubik-Huch RA, Gottstein-Aalame NM, Frenzel T, Seifert B, Puchert E, Wittek S et al. Gadopentetate dimeglumine excretion into human breast milk during lactation. Radiology. 2000;216:555-8.
Rofsky NM, Weinreb JC, Litt AW. Quantitative analysis of gadopentetate dimeglumine excreted in breast milk. J Magn Reson Imaging. 1993;3:131-2.
Schmiedl U, Maravilla KR, Gerlach R, Dowling CA. Excretion of gadopentetate dimeglumine in human breast milk. AJR Am J Roentgenol. 1990;154:1305-6.
European Medicines Agency. Assessment report for Gadolinium-containing contrast agents . EMA.
Läkemedelsverket. Kontrastmedel med Gadolinium och risk för nefrogen systemisk fibros (NSF).
European Society of Urogenital Radiology. ESUR guidelines on contrast media. 2012. http://www.esur.org/guidelines/
- Kubik-Huch RA, Gottstein-Aalame NM, Frenzel T, Seifert B, Puchert E, Wittek S et al. Gadopentetate dimeglumine excretion into human breast milk during lactation. Radiology. 2000;216:555-8.
- Rofsky NM, Weinreb JC, Litt AW. Quantitative analysis of gadopentetate dimeglumine excreted in breast milk. J Magn Reson Imaging. 1993;3:131-2.
- Schmiedl U, Maravilla KR, Gerlach R, Dowling CA. Excretion of gadopentetate dimeglumine in human breast milk. AJR Am J Roentgenol. 1990;154:1305-6.
- European Medicines Agency. Assessment report for Gadolinium-containing contrast agents . EMA.
- Läkemedelsverket. Kontrastmedel med Gadolinium och risk för nefrogen systemisk fibros (NSF).
- European Society of Urogenital Radiology. ESUR guidelines on contrast media. 2012. http://www.esur.org/guidelines/
Författare
Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.Se även
Gadodiamid
Gadobenat
Gadobutrol
Gadoteridol
Gadoterinsyra
Gadoxetinsyra
För patienter och allmänhet
Länk till information för patienter och allmänhet
Innehållet senast uppdaterat 2024-11-07