5/28/2022

Region Stockholm_RGB

Janusmed amning

Janusmed amning – Voltaren Dispers

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel.Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
1 1
1 1

Diklofenak

Diklofenak

Klass: 1

Produkter

Arthrotec, Arthrotec forte, Dicloabak, Diclofenac Bluef......

Arthrotec, Arthrotec forte, Dicloabak, Diclofenac Bluefish, Diclofenac Orifarm, Diclofenac T ratiopharm, Diclofenac sodium, Dicuno, Diklofenak ABECE, Diklofenak Apofri, Diklofenak Mylan, Diklofenak NET, Diklofenak Orifarm, Diklofenak Sandoz, Diklofenak T ABECE, Diklofenak T Apofri, Diklofenak T Orifarm, Diklofenak/Misoprostol Actavis, Eeze, Eezeneo, Flector, Ignorin, Modifenac, Solaraze, Voltaren, Voltaren Dispers, Voltaren Ophtha, Voltaren T, Xyd
ATC-Koder

D11AX18, M01AB05, M01AB55, M01BX, M02AA15, S01BC03

D11AX18, M01AB05, M01AB55, M01BX, M02AA15, S01BC03
Substanser

diklofenak, diklofenakdietylamin, diklofenakepolamin, d......

diklofenak, diklofenakdietylamin, diklofenakepolamin, diklofenakkalium, diklofenaknatrium
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser.

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser.
Råd till allmänheten

Går bra att använda under amning

Går bra att använda under amning
Bakgrund

Passerar över till bröstmjölk i låg grad. Baserat på data från 24 kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till <2 % (1-5, inga av studierna innehåller dock orginaldata varför kvalitén inte går att bedöma). Inga negativa effekter har rapporterats hos 30 ammade barn (6). Urtikaria har rapporterats hos ett ammat barn (7).

Passerar över till bröstmjölk i låg grad. Baserat på data från 24 kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till <2 % (1-5, inga av studierna innehåller dock orginaldata varför kvalitén inte går att bedöma). Inga negativa effekter har rapporterats hos 30 ammade barn (6). Urtikaria har rapporterats hos ett ammat barn (7).
Referenser
  1. CIBA-Geigy Limited. Report B 100/1983: Plasma and breast milk concentrations of unchanged diclofenac during repeated oral administration of 50 mg VOLTAREN enteric coated tablets. 1983. Basle.
  2. Sioufi A, Stierlin H, Schweitzer P, Botta L, Degen PH, Theobald W et al. Recent findings concerning clinically relevant pharmacokinetics of diclofenac sodium. In: Kass.E., editor. Voltaren - New findings. Bern: Hans Huber Publishers; 1982. 19-30.
  3. Fowler PD. Voltarol: Diclofenac sodium. Clin Rheum Dis 1979;5:427-64.
  4. Davies NM, Anderson KE. Clinical pharmacokinetics of diclofenac. Therapeutic insights and pitfalls. Clin Pharmacokinet 1997;33(3):184-213.
  5. Todd PA, Sorkin EM. Diclofenac sodium. A reappraisal of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy. Drugs 1988;35(3):244-285.
  6. Hirose M, Hara Y, Hosokawa T, Tanaka Y. The effect of postoperative analgesia with continuous epidural bupivacaine after cesarean section on the amount of breast feeding and infant weight gain. Anesth Analg. 1996;82(6):1166-9.
  7. De Cerqueira AM, De Azevedo JO et al., Guimaraes MB. Urticaria in a newborn. J Am Acad Dermatol. 2009; 60;(3 Suppl1):Abstract 148.
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Fasstexter
För patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 5/17/2022