5/29/2022

Region Stockholm_RGB

Janusmed amning

Janusmed amning – Visipaque

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel.Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Jodixanol

Jodixanol

Klass: 2

Produkter

Visipaque

Visipaque
ATC-Koder

V08AB09

V08AB09
Substanser

jodixanol

jodixanol
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för barnet anses vara låg, men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under 10 timmar efter dos.

Risken för barnet anses vara låg, men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under 10 timmar efter dos.
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas. Kliniska data på barn saknas.

Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas. Kliniska data på barn saknas.
Referenser
      Författare

      Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

      Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
      Fasstexter
      För patienter och allmänhet

      Innehållet senast uppdaterat 5/17/2022

      2 2
      2 2

      Jodixanol

      Jodixanol

      Klass: 2

      Produkter

      Visipaque

      Visipaque
      ATC-Koder

      V08AB09

      V08AB09
      Substanser

      jodixanol

      jodixanol
      Rekommendation för hälso- och sjukvården

      Risken för barnet anses vara låg, men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under 10 timmar efter dos.

      Risken för barnet anses vara låg, men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under 10 timmar efter dos.
      Råd till allmänheten

      Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

      Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
      Bakgrund

      Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas. Kliniska data på barn saknas.

      Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas. Kliniska data på barn saknas.
      Referenser
          Författare

          Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

          Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
          Fasstexter
          För patienter och allmänhet

          Innehållet senast uppdaterat 5/17/2022