10/5/2022

Janusmed amning

Janusmed amning – Erythromycin Ebb

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel.Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Erytromycin

Erytromycin

Klass: 2

Produkter

Abboticin, Abboticin Amdipharm, Abboticin Novum, Ery 50......

Abboticin, Abboticin Amdipharm, Abboticin Novum, Ery 500 mg, Ery-Max, Erythro-base, Erythrocine, Erythromycin, Erythromycin Ebb, Erythromycin Panpharma
ATC-koder

J01FA01

J01FA01
Substanser

erytromycin, erytromycinacistrat, erytromycinestolat, e......

erytromycin, erytromycinacistrat, erytromycinestolat, erytromycinetylkarbonat, erytromycinetylsuccinat, erytromycinglukeptat, erytromycinlaktobionat, erytromycinpropionat, erytromycinstearat, erytromycinstinoprat, erytromycintiocyanat
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn anses vara måttlig. Antibiotikabehandling av modern förefaller generellt ge en något ökad risk för diarré hos ammade barn (1).

Risken för ett friskt fullgånget barn anses vara måttlig. Antibiotikabehandling av modern förefaller generellt ge en något ökad risk för diarré hos ammade barn (1).
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Passerar över till bröstmjölk. Baserat på data från 17 kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till 4,5 % och barndosen till 2,5 mg/L (maternell dos 500 mg 4 gånger dagligen) (2,3). Inga negativa effekter har rapporterats hos 13 ammade barn (4). För makrolider inklusive erytromycin har hudutslag, diarré, minskad aptit, somnolens, irritiabilitet eller pylorusstenos rapporterats (5,6,7).

Passerar över till bröstmjölk. Baserat på data från 17 kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till 4,5 % och barndosen till 2,5 mg/L (maternell dos 500 mg 4 gånger dagligen) (2,3). Inga negativa effekter har rapporterats hos 13 ammade barn (4). För makrolider inklusive erytromycin har hudutslag, diarré, minskad aptit, somnolens, irritiabilitet eller pylorusstenos rapporterats (5,6,7).
Referenser
  1. Mathew JL. Effect of maternal antibiotics on breast feeding infants. Postgrad Med J. 2004; 80(942):196-200.
  2. Matsuda S. Transfer of antibiotics into maternal milk. Biol Res Pregnancy Perinatol. 1984;5(2):57-60.
  3. Zhang Y, Zhang Q, Xu Z. [Tissue and body fluid distribution of antibacterial agents in pregnant and lactating women]. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1997;32:288-92.
  4. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol 1993; (168): 1393-1399.
  5. Sorensen HT, Skriver MV, Pedersen L et al. Risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis after maternal postnatal use of macrolides. Scand J Infect Dis. 2003;35:104-6.
  6. Stang H. Pyloric stenosis associated with erythromycin ingested through breastmilk. Minn Med. 1986;69:669-70, 682.
  7. Goldstein LH, Berlin M, Tsur L, Bortnik O, Binyamini L, Berkovitch M. The safety of macrolides during lactation. Breastfeed Med. 2009;4:197-200.
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Fasstexter
För patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 8/10/2022