Galkanezumab
Galkanezumab
Klass: 2
Visa all info
Skriv ut
Kontakta oss
Produkter
Emgality
EmgalityATC-Koder
N02CD02
N02CD02Substanser
galkanezumab
galkanezumabRekommendation för hälso- och sjukvården
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser. Dock bör behandling undvikas under slutet av graviditeten och de första dagarna postpartum.
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser. Dock bör behandling undvikas under slutet av graviditeten och de första dagarna postpartum.Råd till allmänheten
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.Bakgrund
Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas, men eftersom galkanezumab är en monoklonal antikropp med hög molekylvikt, torde övergången till bröstmjölk vara låg förutom under de första dagarna postpartum. Systemexponering för galkanezumab är troligen minimal på grund av nedbrytning i barnets mag-tarmkanal (1).
Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas, men eftersom galkanezumab är en monoklonal antikropp med hög molekylvikt, torde övergången till bröstmjölk vara låg förutom under de första dagarna postpartum. Systemexponering för galkanezumab är troligen minimal på grund av nedbrytning i barnets mag-tarmkanal (1).Referenser
Visa referenser
Galcanezumab. Lactmed (cited 2020-03-26)
- Galcanezumab. Lactmed (cited 2020-03-26)
Författare
Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.Fasstexter
Visa fasstexter
För patienter och allmänhet
Länk till information för patienter och allmänhet
Innehållet senast uppdaterat 5/17/2022