Erenumab
Erenumab
Klass: 2
Visa all info
Skriv ut
Kontakta oss
Produkter
Aimovig
AimovigATC-Koder
N02CD01
N02CD01Substanser
erenumab
erenumabRekommendation för hälso- och sjukvården
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser.
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser.Råd till allmänheten
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.Bakgrund
Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas, men eftersom erenumab är en monoklonal antikropp med hög molekylvikt, torde övergången till bröstmjölk vara låg. Systemexponering för erenumab är troligen minimal på grund av nedbrytning i barnets mag-tarmkanal (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2).
Dokumentation om övergång till bröstmjölk saknas, men eftersom erenumab är en monoklonal antikropp med hög molekylvikt, torde övergången till bröstmjölk vara låg. Systemexponering för erenumab är troligen minimal på grund av nedbrytning i barnets mag-tarmkanal (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2).Referenser
Visa referenser
Erenumab. LactMed (citerad 2020-01-13).
Henze T. Erenumab During Breastfeeding. Breastfeed Med. 2019;14(7):513-514.
- Erenumab. LactMed (citerad 2020-01-13).
- Henze T. Erenumab During Breastfeeding. Breastfeed Med. 2019;14(7):513-514.
Författare
Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.Fasstexter
Visa fasstexter
För patienter och allmänhet
Länk till information för patienter och allmänhet
Innehållet senast uppdaterat 5/17/2022